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中国医改将促进处方药需求显著上升
2011-06-14
6月13日,毕马威发布《中国的制药业——准备巨大腾飞》报告显示,中国医疗改革扮演日益重要的角色,跨国公司和国内主要大型公司都开始准备抢占中国医药市场的巨大份额。虽然这个市场是以非处方药为主导,但是对处方药的需求将会有一个显著的上升。
卫生部应急办关于做好输入性肠出血性大肠杆菌感染防控工作的通知
2011-06-02
据世界卫生组织5月26日通报,德国发生一起肠出血性大肠杆菌感染暴发疫情,提请各国关注。2011年4月25日至2011年5月25日,德国共报告138例溶血性尿毒综合征或急性血样便腹泻病例,其中2例死亡。
关于德国肠出血性大肠杆菌O104感染暴发的健康提示
据德国卫生部门发布的消息,德国发生一起肠出血性大肠杆菌感染暴发疫情。截止5月26日,德国已报告276例与此次暴发相关的溶血性尿毒综合症病例,其中2例死亡。瑞典、丹麦、荷兰和英国也有上述病例报告,这些病例均有近期赴德国的旅行史。经德国卫生部门初步调查,发现此次疫情是由于食用被O104:H4血清型的肠出血性大肠杆菌污染的黄瓜等食物所致。
未来五年我国将投60亿美元研发新特药
2011-05-31
目前,关于国内原创药物研发信息的资料十分有限。《自然》杂志5月刊登一篇中国创新药研发概况的研究报告,文章作者收集了2003~2010年在国家食品药品监督管理局(SFDA)和药品审评中心(CDE)提出新药上市申请(NDAs)和新药临床试验申请(INDs)所有原创新药的信息,并对收集到的信息进行整理分析,供国内读者参考。
《中国非处方药行业发展蓝皮书》发布
2011-05-30
中国非处方药物协会组织编撰的《中国非处方药行业发展蓝皮书》(2010)在5月25-27日召开的第八届中国自我药疗年会暨中国非处方药物协会五届三次会员大会上向社会正式发布。《蓝皮书》的编撰得到了相关行业协会的关注、支持以及SFDA南方医药经济研究所的权威信息和数据支持。
新版药品不良反应报告管理办法发布
2011-05-26
5月24日,卫生部以第81号令的形式,颁布新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》。该《办法》将于7月1日起正式施行,2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和监测管理办法》同时废止。新《办法》对生产企业主动开展监测工作提出了更高的要求,并增加了药品重点监测的要求和对严重药品不良反应、群体药品不良事件调查核实评价的要求。
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