冰珍清目滴眼液
【药品名称】冰珍清目滴眼液
【性 状】本品为淡黄色的澄明液体，具有冰片香气。
【功能主治】养肝明目。用于青少年假性近视及缓解视疲劳。
【规 格】10ml/盒，5ml*2/盒。
【用法用量】滴眼，一次1~2滴，一日4次，滴眼后闭目2~3分钟。
【不良反应】偶尔有轻度蛰样刺激感。
【贮 藏】遮光，密封，置凉暗处（避光并不超过200C）。
【包 装】低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶装，5毫升/支，每小盒装2支。
【有 效 期】 24个月
【批准文号】国家准字B20020875
润宁?萘敏维滴眼液
【药品名称】萘敏维滴眼液
【性 ? 状】本品为粉红色的澄明液体，具有特殊的气味。
【药理作用】萘甲唑林为拟肾上腺素药，具有收缩血管作用，可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可减轻眼部过敏症状；维生素B1 2对维持眼部神经功能有一定作用。
【适 应 症】用于缓解眼睛疲劳、结膜充血以及眼睛发痒等症状。
【贮 ? 藏】密封保存。
【规 格】10毫升
【包 ? 装】聚酯药用滴眼剂瓶装，1支／盒。
【有 效 期】?24个月
【批准文号】国药准字H20044429
诺清?色甘那敏滴眼液
【药品名称】色甘那敏滴眼液
【性 状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理作用】色甘酸钠是一种抗变态反应药物，其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放，进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。其抑制过敏反应介质释放的作用，可能是通过抑制细胞内环磷腺苷磷酸二酯酶，致使细胞内环磷腺苷（cAMP）的浓度增加，阻止钙离子转运入肥大细胞内，从而稳定肥大细胞膜，阻止过敏反应介质的释放。马来酸氯苯那敏为组胺受体（H1）阻断药，具有较强的抗组胺作用。抗组胺作用通过拮抗 H1受体而对抗组胺的过敏效应，不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放； 有抗 M 胆碱受体作用；有中枢抑制作用。能阻断组胺引起的血管通透性增加、粘膜充血作用，用于缓解眼部的过敏症状。
【适 应 症】适用于缓解因过敏引起的眼局部症状。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【规 格】（1）5毫升：15毫克；（2）8毫升：24毫克
【包 装】聚乙烯塑料瓶。10ml/支，1支/盒。
【有 效 期】 12个月
【批准文号】国药准字H20070068
诺明?盐酸地匹福林滴眼液
【药品名称】盐酸地匹福林滴眼液
【性 状】本品为无色澄明液体。
【药理作用】地匹福林是肾上腺素的前药（Pro-drug），本身无生物活性，进入眼组织后在催化酶的作用下，迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，引起散瞳、降眼压。本品具有高度脂溶性，滴眼液滴眼后极易透过角膜屏障进入眼内。研究证明地匹福林的眼内通透性比肾上腺素强10~17倍。0.1%地匹福林的降眼压作用与1%肾上腺素相当、比2%肾上 腺素略低，但散瞳作用与2%肾上腺素相当。降眼压作用与肾上腺素一 样系通过减少房水分泌和改善房水流畅系数奏效。0.1%地匹福林溶液一滴滴眼后，30分钟开始降眼压，1~2小时获最大作用，维持约10~12小时。与毛果芸香碱或β-肾上腺素受体阻滞剂联合应用有相加作用。
【适 应 症】治疗开角型青光眼和高眼压症。对闭角型青光眼虹膜切除后的残余性青光眼有效。对其他类型的继发性开角型青光眼和青光眼睫状体炎综合症也有效。
【贮 藏】遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
【规 格】8毫升：8毫克
【包 装】聚酯药用滴眼剂瓶装，8毫升/支。
【有 效 期】 18个月
【批准文号】国药准字H20045950
奥可安?（甲硝唑口颊片）
【药品名称】通用名称：甲硝唑口颊片
【成 分】本品每片含甲硝唑3毫克，辅料为甘露醇、蔗糖、甜菊素、薄荷脑、薄荷油、柠檬粉末香精、硬脂酸镁。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【药理作用】本品为抗厌氧菌药、作用机制为阻碍细菌代谢，对专性厌氧菌有杀灭作用。
【适 应 证】用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎及口腔溃疡。
【规 格】3毫克
【储 藏】避光，密闭保存。
【包 装】铝塑包装，10片x2板/盒。
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20066651
复方甘草口含片
【药品名称】复方甘草片
【成 份】本品为复方制剂，其组份为：每片含甘草浸膏粉112.5毫克、阿片粉4毫克、樟脑2毫克、八角茴香油2毫克、苯甲酸钠2毫克。
【性 状】本品为绿色薄膜衣片，除去包衣后显棕色片或棕褐色片；有特臭，味甜，易吸潮。
【药理作用】甘草浸膏为保护性镇咳祛痰剂；阿片粉有较强镇咳作用；樟脑及八角茴香油能刺激支气管黏膜，反射性地增加腺体分泌，稀释痰液，使痰易于咳出；苯甲酸钠为防腐剂。上述成份组成复方制剂，有镇咳祛痰的协同作用。
【适 应 症】用于镇咳祛痰。
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】铝塑包装，10片3板/盒；铝塑包装，10片5板/盒。
【有 效 期】 24个月
【批准文号】国家准字H42021787
诺通（盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂）
【通用名称】盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂
【主要成份】本品每10毫升溶液含盐酸赛洛唑啉5/10毫克，其化学名称为：2-（4-叔丁基-2,6-二甲基苄基）-2-咪唑啉盐酸盐。
【适 应 症】用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。
【药理作用】盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物，具有直接激动血管受体而引起血管收缩的作用，从而减轻炎症所致的充血和水肿。
【规 格】10毫升，内含盐酸赛洛唑啉5/10毫克（0.05%/0.1%）。
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H19991392（规格：0.05%）/国药准字H19991391（规格：0.1%）
诺通?盐酸噻洛唑啉滴鼻液
【通用名称】盐酸赛洛唑啉滴鼻液
【主要成份】本品每10毫升溶液含盐酸赛洛唑啉5/10毫克，其化学名称为：2-（4-叔丁基-2,6-二甲基苄基）-2-咪唑啉盐酸盐。
【适 应 症】用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。
【药理作用】盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物，具有直接激动血管受体而引起血管收缩的作用，从而减轻炎症所致的充血和水肿。
【规 格】10毫升，内含盐酸赛洛唑啉5/10毫克（0.05%/0.1%）。
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H10940272（规格：0.05%）/国药准字H10940166（规格：0.1%）
欣维宁?（盐酸替罗非班注射液）
【药品名称】盐酸替罗非班氯化钠注射液
【性 状】本品为无色澄明液体。
【药理作用】
血小板激活、粘附和聚集是粥样斑块破裂表面动脉血栓形成的关键性起始步骤，血栓形成是急性冠脉缺血综合症即不稳定型心绞痛及心肌梗塞以及冠脉血管成形术后心脏缺血性并发症的主要病理生理学问题。
盐酸替罗非班是一种非肽类的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体的可逆性拮抗剂，该受体是与血小板聚集过程有关的主要血小板表面受体。盐酸替罗非班阻止纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合，因而阻断血小板的交联及血小板的聚集。
体外实验显示，盐酸替罗非班可抑制-磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板聚集及延长健康人与冠心病病人的出血时间（BT），这表明|盐酸替罗非班可强效抑制血小板功能。抑制的时间与药物的血浆浓度相平行。停用盐酸替罗非班注射液后，血小板功能迅速恢复到基线水平。
盐酸替罗非班注射液以0.15μg/kg/min的速度输注4小时，与阿司匹林合用可近乎最大程度地抑制血小板聚集，对延长出血时间有轻度的相加作用。
在不稳定型心绞痛病人，盐酸替罗非班静脉两步输注方案（在肝素及阿司匹林应用条件下负荷输入0.4μg/kg/min30分钟，而后0.1μg/kg/min至48小时），于输注期间可以抑制体外ADP诱导的血小板聚集约90%及延长出血时间2.9倍。在30分钟负荷输注时可迅速抑制并在输注期间保持这种抑制程度。
在冠脉血管成形术病人中应用盐酸替罗非班，两步静脉输注方案（负荷量10μg/kg静脉推注，在5分钟内推注完毕，而后以0.15μg/kg/min维持输注16-24小时），与肝素及阿司匹林联用，几乎对所有病人都可达到抑制体外ADP诱导的血小板聚集大于90%。5分钟推注并维持输注可快速达到近乎最大程度的抑制。停止输注替罗非班后，血小板功能迅速恢复到基线水平。
【适 应 症】
盐酸替罗非班注射液与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞病人，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
【贮 藏】室温（10-30℃），密封保存。
【规 格】100ml：盐酸替罗非班（按C22H36N2O5S计）5mg与氯化钠0.9g。
【包 装】输液玻瓶包装，1瓶/盒。
【有 效 期】18个月
【批准文号】国药准字H20041165
亚旭?盐酸曲美他嗪片
【通用名称】盐酸曲美他嗪片
【适 应 症】用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
【药理作用】属于其他类抗心绞痛心血管药物。曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。
对心绞痛患者的对照实验显示，曲美他嗪可以：
?——增加冠脉血流储备，因此在开始治疗的第15天起，能延迟运动诱发的缺血的发生。
? ——限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。
?——显著降低心绞痛发作的频率。
? ——显著降低硝酸甘油的消耗量。
【规 格】20mg/片，10片/板，2板/盒；10片/板，3板/盒；10片/板，6板/盒 。
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20083806
舒欣康?酒石酸美托洛尔片
【通用名称】酒石酸美托洛尔片
【适 应 症】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
【药理作用】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药（心脏选择性β-受体阻断药）。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA（部分激动活性），无膜稳定作用。其阻断β- 受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1 -受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与 PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。
【规 格】50mg*10片
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20073972
盐酸噻氯匹定片
【通用名称】盐酸噻氯匹定片
【适 应 症】预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍性疾患
【药理作用】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂，血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用，当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物），并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外，血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步聚集（Ⅱ期聚集），噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集（包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集）有强力的抑制作用，且作用持久，此外，噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血及红细胞的滤过率。
【规 格】0.25mg*10片
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20010591